Dieser Kit wird für den qualitativen In-vitro-Nachweis von SARS-CoV-2-Antigen verwendet. Das SARS-CoV-2 Antigen-Schnelltest weist die aktuelle Infektion während der akuten Phase von Covid-19 nach, während das Coronavirus noch in großen Mengen im Respirationstrakt (Nasopharynx) vorhanden ist.
Geprüft und offiziell gelistet
Der RapidFor Antigen-Test besitzt eine Sonderzulassung für die Eigenanwendung durch Laien. Der Test wurde vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert und wird ebenfalls vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte gelistet
- Corona-Schnelltest für den vorderen Nasenbereich ( 1-2 cm )
- Empfindlichkeit: 97.3%
- Spezifität: 99.0%
- Genauigkeit: 98.09%
- Testergebnis in 15 Minuten
- Gelistet beim Bundesanstalt für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) 5640-S-053/21